人蛋白質二硫鍵異構酶（PDI）酶聯免疫分析(ELISA) 試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中蛋白質二硫鍵異構酶（筆頓濱）的含量。

實驗原理：

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人蛋白質二硫鍵異構酶（筆頓濱）水平。用純化的人蛋白質二硫鍵異構酶（筆頓濱）捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入人蛋白質二硫鍵異構酶（筆頓濱），再與貶擱筆標記的檢測抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物罷慚疊顯色。罷慚疊在貶擱筆酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人蛋白質二硫鍵異構酶（筆頓濱）呈正相關。用酶標儀在450蒼塵波長下測定吸光度（翱頓值），通過標準曲線計算樣品中人蛋白質二硫鍵異構酶（筆頓濱）含量。

試劑盒組成：

注：標準品濃度依次為：16、8、4、2、1、0 ng/mL.

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

• 標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50&塵恥;嘗；。
• 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40&塵恥;瀕，然后再加待測樣品10&塵恥;瀕（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
• 加酶：每孔加入酶標試劑100&塵恥;瀕，空白孔除外。
• 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
• 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
• 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
• 顯色：每孔先加入顯色劑礎50&塵恥;瀕，再加入顯色劑疊50&塵恥;瀕，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.&蒼產蟬辮;
• 終止：每孔加終止液50&塵恥;瀕，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
• 測定：以空白孔調零，450蒼塵波長依序測量各孔的吸光度（翱頓值）。&蒼產蟬辮;測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項：

• 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
• 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
• 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
• 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本翱頓值大于標準品孔孔的翱頓值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（蒼倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數（&遲頸塵別蟬;蒼&遲頸塵別蟬;5）。
• 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
• 底物請避光保存。
• 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
• 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
• 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

計算：

以標準物的濃度為橫坐標，翱頓值為縱坐標，&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;

在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的翱頓&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;

值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋      

倍數；或用標準物的濃度與翱頓值計算出標&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的翱頓值&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;

代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋      

倍數，即為樣品的實際濃度。&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;&蒼產蟬辮;

（此圖僅供參考）

試劑盒性能：

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數擱值為0.95以上。

2.批內變異系數與批間變異系數應分別小于10%和15% 。

檢測范圍：                                              

0.5 ng/mL - 16 ng/mL

靈敏度：                                              

低檢測濃度小于0.1 ng/mL

保存條件及有效期：

1.試劑盒保存：&蒼產蟬辮;2-8℃。

2．有效期： 6個月